Diplomado en Anatomía Patológica en Mastología
Diplomado
Online
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Tipología
Diplomado
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Metodología
Online
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Horas lectivas
150h
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Duración
6 Semanas
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
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Información importante
Documentos
- 1054diplomado-anatomia-patologica-mastologiaa.pdf
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Objetivos generales
Conocimiento de los distintos tipos histológicos de tumores mamarios benignos y malignos
Conocimiento del manejo de situaciones especiales en cáncer de mama
Establecimiento de una batería de alternativas para el manejo de la patología benigna de la mama
Objetivos específicos
Ahondar en las características de la embriología mamaria para obtener un conocimiento amplio y exhaustivo sobre sus características
Conocer los tipos moleculares de Cáncer mamario y los subtipos de CM triple negativo
Conocer las últimas evidencias científicas relacionadas con el tratamiento de los tumores fibroepiteliales y mesenquimales
Hacer especial hincapié en las situaciones clinicopatológicas especiales en las que se presenten síndromes genéticos tumorales
El objetivo de este Diplomado en Anatomía Patológica en Mastología es ofrecer a los profesionales de la medicina una vía completa para adquirir conocimientos, competencias y destrezas avanzadas para la práctica clínica habitual, o para actualizarse en los últimos desarrollos en esta área de intervención. Una manera práctica y eficaz de mantenerle a la vanguardia en una profesión en constante evolución.
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Título: Diplomado en Anatomía Patológica en Mastología
N.º Horas Oficiales: 150 h.
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Materias
- Anatomía
- Diagnóstico
- Cáncer
- Cáncer de mama
- Calidad
- Patología
Profesores
Vicente Muñoz Madero
Especialización: European Board of Oncologic Surgery Qualification
Plan de estudios
Módulo 1. Anatomía patológica
1.1. Introducción a la anatomía patológica de la mama
1.1.1. Conceptos. El lenguaje anatomopatológico
1.1.2. Métodos de estudio de la anatomía patológica
1.1.3. Tipos de muestra
1.1.4. La correlación clínica y radiológica
1.1.4.1. La orientación de la pieza quirúrgica
1.1.5. El diagnóstico: el informe anatomopatológico
1.1.6. La mama normal
1.2. Tumores epiteliales benignos. Neoplasias papilares. Lesiones premalignas
1.2.1. Proliferaciones epiteliales benignas y precursores
1.2.1.1. Hiperplasia ductal usual
1.2.1.2. Lesiones de células columnares, incluyendo la atipia de epitelio plano
1.2.1.3. Hiperplasia ductal atípica
1.2.2. Adenosis y lesiones esclerosantes benignas
1.2.2.1. Adenosis esclerosante
1.2.2.2. Adenosis y adenoma apocrino
1.2.2.3. Adenosis microglandular
1.2.2.4. Cicatriz radial y lesión esclerosante compleja
1.2.3. Adenomas
1.2.3.1. Adenoma tubular
1.2.3.2. Adenoma lactacional
1.2.3.3. Adenoma ductal
1.2.4. Tumores epiteliales-mioepiteliale
1.2.4.1. Adenoma pleomorfo
1.2.4.2. Adenomioepitelioma
1.2.5. Neoplasias papilares.
1.2.5.1. Papiloma intraductal
1.2.5.2. Carcinoma in situ ductal papilar
1.2.5.3. Carcinoma papilar encapsulado
1.2.5.4. Carcinoma papilar sólido in situ
1.2.6. Neoplasia lobulillar no invasiva
1.2.6.1. Hiperplasia lobulillar atípica
1.2.6.2. Carcinoma lobulillar in situ
1.2.7. Carcinoma ductal in situ
1.3. Tumores epiteliales malignos
1.3.1. Carcinoma infiltrante y subtipos
1.3.1.1. Carcinoma infiltrante sin subtipo especial
1.3.1.2. Carcinoma microinfiltrante
1.3.1.3. Carcinoma lobulillar infiltrante
1.3.1.4. Carcinoma tubular
1.3.1.5. Carcinoma cribiforme
1.3.1.6. Carcinoma mucinoso
1.3.1.7. Cistoadenocarcinoma mucinoso
1.3.1.8. Carcinoma micropapilar infiltrante
1.3.1.9. Carcinoma papilar solido infiltrante
1.3.1.10. Carcinoma papilar infiltrante
1.3.1.11. Carcinoma con diferenciación apocrina
1.3.1.12. Carcinoma metaplásico
1.3.2. Carcinomas de tipo glándula salival
1.3.2.1. Carcinoma de células acinares
1.3.2.2. Carcinoma adenoide quístico
1.3.2.3. Carcinoma secretor
1.3.2.4. Carcinoma mucoepidermoide
1.3.2.5. Adenocarcinoma polimorfo
1.2.2.6. Carcinoma de células altas con polarización inversa
1.3.3. Neoplasias neuroendocrinas
1.3.3.1. Tumor neuroendocrino
1.3.3.2. Carcinoma neuroendocrino
1.4. Tumores fibroepiteliales. Tumores del complejo areola pezón. Tumores hematolinfoides
1.4.1. Tumores fibroepiteliales
1.4.1.1. Hamartoma
1.4.1.2. Fibroadenoma
1.4.1.3. Tumor Phyllodes
1.4.2. Tumores del complejo areola-pezón
1.4.2.1. Tumor siringomatoso
1.4.2.2. Adenoma de pezón
1.4.2.3. Enfermedad de Paget de la mama
1.4.3. Tumores hematolinfoides
1.4.3.1. Linfoma MALT
1.4.3.2. Linfoma folicular
1.4.3.3. Linfoma B difuso de célula grande
1.4.3.4. Linfoma de Burkitt
1.4.3.5. Linfoma anaplásico de célula grande asociado a implante mamario
1.5. Tumores mesenquimales
1.5.1. Tumores vasculares
1.5.1.1. Hemangioma
1.5.1.2. Angiomatosis
1.5.1.3. Lesiones vasculares atípicas
1.5.1.4. Angiosarcoma primario
1.5.1.5. Angiosarcoma postradiación
1.5.2. Tumores fibroblásticos y miofibroblásticos
1.5.2.1. Fascitis nodular
1.5.2.2. Miofibroblastoma
1.5.2.3. Fibromatosis desmoide
1.5.2.4. Tumor miofibroblástico inflamatorio
1.5.3. Tumores de vaina nervosa periférica
1.5.3.1. Schwannoma
1.5.3.2. Neurofibroma
1.5.3.3. Tumor de células granulares
1.5.4. Tumores de músculo liso
1.5.4.1. Leiomioma
1.5.4.2. Leiomiosarcoma
1.5.5. Tumores adipocíticos
1.5.5.1. Lipoma
1.5.5.2. Angiolipoma
1.5.5.3. Liposarcomas
1.6. Situaciones clínicopatológicas especiales. Síndromes genéticos tumorales
1.6.1. Situaciones clínicopatológicas especiales
1.6.1.1. Mujer joven
1.6.1.2. Gestación y Lactancia
1.6.1.3. Anciana
1.6.1.4. Varón
1.6.1.5. Oculto
1.6.1.6. Carcinoma inflamatorio
1.6.2. Síndromes genéticos tumorales
1.6.2.1. Síndrome del cáncer hereditario de mama y de ovario asociado a BRCA1/2
1.6.2.2. Síndrome de Cowden
1.6.2.3. Ataxia-Telangiectasia
1.6.2.4. Síndrome de Li Fraumeni asociado a TP53
1.6.2.5. Síndrome de Li Fraumeni asociado a CHEK2
1.6.2.6. Cáncer de mama asociado a CDH1
1.6.2.7. Cánceres asociados a PALB2
1.6.2.8. Síndrome de Peutz-Jeghers
1.6.2.9. Neurofibromatosis tipo 1
1.7. Patología no tumoral
1.7.1. Hiperplasia estromal pseudoangiomatosa
1.7.2. Mastopatía diabética
1.7.3. Fibrosis
1.7.4. Enfermedad de Mondor
1.7.5. Cambios por lactancia
1.7.6. Mastitis
1.7.6.1. Mastitis granulomatosas
1.7.6.2. Mastitis no granulomatosas
1.8. El pronóstico
1.8.1. El grado tumoral
1.8.2. El estadiaje patológico
1.8.3. Los bordes quirúrgicos
1.8.4. El ganglio centinela
1.8.4.1. OSNA
1.8.5. Las clases inmunohistoquímicas orientadas a tratamiento
1.8.6. Nomogramas
1.8.6.1. Casos
1.9. La predicción
1.9.1. Evaluación de la respuesta a tratamiento neoadyuvante
1.9.2. La predicción de respuesta a tratamiento quimioterápico
1.9.2.1. Plataformas genéticas: Oncotye DX, Mamaprint, PAM50
1.9.3. Las dianas terapeúticas
1.9.4. NGS
1.9.5. Patología digital y computacional
1.9.5.1. Casos
1.10. La multimodalidad
1.10.1. Positivo, negativo o incierto
1.10.2. La interpretación de los datos en el contexto clínico
1.10.2.1. Estadística y probabilidad.
1.10.3. El control de calidad.
1.10.3.1. Protocolos
1.10.4. El patólogo en la unidad de mama.
1.10.4.1. Casos difíciles: tumores raros, primario oculto, OSNA no mama, seguimientos muy largos
1.10.5. Conclusión
Diplomado en Anatomía Patológica en Mastología