Máster en Cardiología Oncológica

Maestría

Online

$ 360.284 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Maestría

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    12 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

TECH - Universidad Tecnológica

La toxicidad cardiaca (TC) aparece en hasta el 30% de los millones de pacientes que hoy día son tratados por procesos oncológicos. Se trata de una “complicación grave que habitualmente debuta como insuficiencia cardiaca y que afecta negativamente al pronóstico de los pacientes”. La aparición y la severidad de la TC relacionada con el tratamiento oncológico son variables, dependiendo principalmente de la susceptibilidad
individual de cada paciente, del mecanismo de acción de la terapia, de la capacidad de detección precoz y de la instauración de tratamiento dirigido.

Información importante

Documentos

  • 54maestria-cardiologia-oncologica.pdf

Sedes y fechas disponibles

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Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos generales
Š Actualizar los conocimientos del especialista Cardiólogo, Oncólogo y Hematólogo en el campo de la Cardiología Oncológica
Š Promover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral del paciente como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial
Š Favorecer la adquisición de habilidades y destrezas técnicas, mediante un sistema audiovisual potente, y posibilidad de desarrollo a través de talleres online de simulación y/o capacitación específica

Objetivos específicos
Módulo 1. Epidemiología del cáncer
Š Conocer la relevancia epidemiológica del cáncer
Š Explicar la relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Oncología
Š Describir la relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Hematología
Módulo 2. Terapias oncológicas con efecto cardiotóxico
Š Conocer la importancia clínica y epidemiológica de la toxicidad cardiaca
Š Conocer otros agentes biológicos con potencial cardiotóxico
Š Analizar los efectos cardiotóxicos de los inhibidores de las quinasas celulares
Módulo 3. Valoración integral del riesgo de desarrollo de cardiotoxicidad
Š Identificar la importancia desde el punto de vista epidemiológico de la prevención y detección precoz de cardiotoxicidad
Š Describir la susceptibilidad individual a cardiotoxicidad determinando tanto los factores genéticos como los factores no genéticos

El programa en Cardiología Oncológica está orientado a facilitar la actuación del médico dedicado al tratamiento de los problemas cardiológicos relacionados con los procesos oncológicos.

Este Máster Título Propio en Cardiología Oncológica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Máster Propio emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Título Propio, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Máster Título Propio en Cardiología Oncológica
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.
Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente,calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterioren iPad.

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Materias

  • Cardiología
  • Oncología
  • Hipertensión arterial
  • Radioterapia
  • Cáncer
  • Insuficiencia cardiaca
  • Paciente oncológico
  • Tratamientos oncológicos
  • Hipertensión pulmonar
  • Enfermedad vascular periférica
  • Enfermedad vascular cerebral
  • Hematología

Profesores

Borja Ibáñez Cabeza

Borja Ibáñez Cabeza

Jefe Unidad de Investigación Cardiología Fundación Jiménez Díaz

Jefe Unidad de Investigación Cardiología Fundación Jiménez Díaz Director de Departamento de Investigación Clínica del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) Dr. García –Foncillas, Jesús

Ester Macía Palafox

Ester Macía Palafox

Responsable clínica de la Unidad de Cardiología Oncológica del Hospita

Licenciada en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid Especialista MIR en Cardiología en el Hospital Universitario La Paz de Madrid Máster en Arritmología Clínica (Universidad Complutense de Madrid)

Jesús  García –Foncillas

Jesús García –Foncillas

Doctor en Medicina

Director del Instituto Oncológico “OncoHealth” Director del Departamento de Oncología del Hospital Universitario “Fundación Jiménez Díaz” Profesor Facultad de Medicina de Universidad Autónoma de Madrid

Plan de estudios

Módulo 1. Epidemiología del cáncer

1.1. Relevancia epidemiológica del cáncer
1.2. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Oncología
1.3. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Hematología

Módulo 2. Terapias oncológicas con efecto cardiotóxico

2.1. Definición de cardiotoxicidad. Compartimentos cardiacos afectados. Mecanismos fisiopatológicos de la cardiotoxicidad
2.2. Radioterapia como causante de cardiotoxicidad

2.2.1. Evolución de los equipos y métodos de radioterapia
2.2.2. Factores que influyen en la cardiotoxicidad radioinducida
2.2.3. Toxicidad aguda
2.2.4. Toxicidad crónica

2.3. Quimioterapia como causante de cardiotoxicidad

2.3.1. Antraciclinas
2.3.2. Fármacos antitubulina
2.3.3. Antimetabolitos
2.3.4. Agentes alquilantes y otros fármacos que interactúan con el ADN

2.4. Agentes biológicos como causantes de cardiotoxicidad: Anticuerpos monoclonales

2.4.1. Trastuzumab
2.4.2. Otros anticuerpos monoclonales

2.5. Otros agentes biológicos con potencial cardiotóxico

2.5.1. Citocinas
2.5.2. Interferones

2.6. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares y cardiotoxicidad: inhibidores de las quinasas celulares
2.7. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos y cardiotoxicidad
2.8. Otros tratamientos oncológicos con potencial efecto cardiotóxico

2.8.1. Inhibidores de la histona desacetilasa
2.8.2. Antiangiogénicos orales
2.8.3. Inductores de diferenciación y/o de apoptosis
2.8.4. Agentes hormonales

Módulo 3. Valoración integral del riesgo de desarrollo de cardiotoxicidad

3.1. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores genéticos
3.2. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores no genéticos

3.2.1. Factores de riesgo cardiovascular
3.2.2. Comorbilidades
3.2.3. Combinación de terapias oncológicas

3.3. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes sin cardiopatía conocida

3.3.1. Valoración clínica
3.3.2. Pruebas complementarias

3.4. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes con cardiopatía conocida

3.4.1. Valoración clínica
3.4.2. Pruebas complementarias

3.5. Seguimiento durante el tratamiento de pacientes sometidos a tratamientos cardiotóxicos

3.5.1. Valoración clínica
3.5.2. Pruebas complementarias

Módulo 4. Detección precoz de cardiotoxicidad

4.1. Biomarcadores circulantes: Troponinas
4.2. Biomarcadores circulantes: Péptidos natriuréticos
4.3. Otros biomarcadores circulantes de detección precoz de cardiotoxicidad
4.4. Ecocardiografía
4.5. Resonancia magnética cardiaca
4.6. Tomografía axial computarizada

Módulo 5. Toxicidad miocárdica

5.1. Incidencia y relevancia clínica
5.2. Fisiopatología de la disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca en el contexto de cardiotoxicidad
5.3. Fármacos implicados en el desarrollo de disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca

5.3.1. Antraciclinas
5.3.2. Otros fármacos quimioterápicos
5.3.3. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales
5.3.4. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares
5.3.5. Inhibidores de proteasomas

5.4. Radioterapia e insuficiencia cardiaca
5.5. Métodos diagnósticos de afectación miocárdica

5.5.1. Electrocardiograma
5.5.2. Ecocardiografía
5.5.3. Otras técnicas de imagen no invasiva

5.6. Estrategias de tratamiento

5.6.1. Tratamiento de insuficiencia cardiaca aguda
5.6.2. Tratamiento crónico de pacientes con disfunción ventricular

5.7. Afectación miocárdica presintomática

5.7.1. Abordaje del paciente con elevación de marcadores biológicos circulantes durante el tratamiento oncológico
5.7.2. Abordaje del paciente con alteración de preclínica de la función ventricular durante el tratamiento oncológico

5.8. Estrategia de seguimiento durante el tratamiento con fármacos con capacidad de producir toxicidad miocárdica

5.8.1. Antraciclinas
5.8.2. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales
5.8.3. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares
5.8.4. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos

Módulo 6. Cardiopatía isquémica y cardiotoxicidad

6.1. Incidencia de cardiopatía isquémica en el paciente oncológico
6.2. Identificación de pacientes de alto riesgo de enfermedad coronaria
6.3. Fisiopatología de la cardiopatía isquémica en el contexto del tratamiento oncológico
6.4. Terapias oncológicas farmacológicas que favorecen la cardiopatía isquémica

6.4.1. Fluoropirimidinas
6.4.2. Inhibidores del factor de crecimiento del endotelio vascular
6.4.3. Otros (cisplatino)

6.5. Métodos diagnósticos de enfermedad coronaria relacionada con fármacos cardiotóxicos

6.5.1. Electrocardiograma
6.5.2. Pruebas funcionales
6.5.3. Pruebas de imagen no invasiva
6.5.4. Pruebas de imagen invasiva

6.6. Síndrome coronario agudo en el contexto de tratamiento oncológico
6.7. Estrategia de seguimiento y tratamiento en el paciente con isquemia coronaria
6.8. Radioterapia torácica y cardiopatía isquémica

6.8.1. Incidencia y fisiopatología de la enfermedad coronaria radioinducida
6.8.2. Factores de riesgo para el desarrollo de cardiopatía isquémica en el paciente que ha recibido radioterapia
6.8.3. Valoración clínica y métodos diagnósticos de enfermedad coronaria en el paciente que ha recibido radioterapia
6.8.4. Opciones terapéuticas en la enfermedad coronaria asociada a radioterapia

6.9. Abordaje del paciente isquémico crónico que recibe tratamiento oncológico

Módulo 7. Arritmias y cardiotoxicidad

7.1. Incidencia y fisiopatología de las arritmias cardiacas relacionadas con tratamientos oncológicos
7.2. Prolongación de intervalo QT: Fármacos causantes y factores de riesgo asociados
7.3. Prolongación de intervalo QT: Criterios diagnósticos y estratificación de riesgo de arritmias ventriculares
7.4. Prolongación de intervalo QT: Estrategias de prevención e implicaciones sobre la continuidad del tratamiento específico
7.5. Fibrilación auricular: Incidencia, factores de riesgo y presentación clínica
7.6. Fibrilación auricular: Tratamientos oncológicos implicados en su génesis
7.7. Fibrilación auricular: Tratamiento anticoagulante

7.7.1. Valoración de riesgo trombótico y hemorrágico
7.7.2. Anticoagulación con heparina
7.7.3. Anticoagulación con dicumarínicos
7.7.4. Anticoagulantes de acción directa

7.8. Estrategia terapéutica en fibrilación auricular: control de frecuencia versus control del ritmo
7.9. Bradiarritmias relacionadas con tratamiento oncológico

7.9.1. Disfunción sinusal
7.9.2. Bloqueo auriculoventricular
7.9.3. Implicaciones terapéuticas

Módulo 8. Afectación valvular y pericárdica relacionada con cardiotoxicidad

8.1. Tratamientos oncológicos que favorecen el desarrollo de valvulopatías

8.1.1. Farmacológicos
8.1.2. Radioterapia torácica

8.2. Manejo del paciente valvular crónico que recibe tratamiento oncológico

8.2.1. Valvulopatía mitral
8.2.2. Valvulopatía aórtica
8.2.3. Prótesis valvulares

8.3. Tratamientos farmacológicos que favorecen el desarrollo de enfermedad pericárdica

8.3.1. Incidencia y fisiopatología
8.3.2. Formas de presentación clínica y diagnóstico
8.3.3. Abordaje del derrame pericárdico secundario a tratamiento

8.4. Radioterapia torácica y enfermedad pericárdica

8.4.1. Pericarditis aguda
8.4.2. Pericarditis crónica

8.5. Valoración del paciente con afectación pericárdica metastásica

Módulo 9. Hipertensión arterial favorecida por terapias oncológicas

9.1. Importancia clínica de la hipertensión arterial en el paciente oncológico
9.2. Hipertensión arterial asociada a fármacos antiangiogénicos

9.2.1. Incidencia
9.2.2. Fisiopatología
9.2.3. Diagnóstico

9.3. Otros tratamientos asociados al desarrollo de hipertensión arterial
9.4. Tratamiento de la hipertensión arterial relacionada con tratamiento oncológico
9.5. Estrategia de seguimiento

Máster en Cardiología Oncológica

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