Máster en Dermatología Pediátrica

Módulo 1. Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal

1.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido

1.1.1. Piel Neonatal
1.1.2. Cambios vasculares cutáneos fisiológicos
1.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos
1.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello

1.2. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas

1.2.1. Miliums
1.2.2. Nódulos de Bohn y perlas de Epstein
1.2.3. Épulis congénitos y dientes neonatales
1.2.4. Callos de succión
1.2.5. Hiperplasia Sebácea
1.2.6. Eritema tóxico Neonatal
1.2.7. Acné neonatal
1.2.8. Pubertad en miniatura del neonato
1.2.9. Foliculitis pustulosa eosinofílica
1.2.10. Melanosis pustulosa neonatal transitoria
1.2.11. Ampollas de succión
1.2.12. Dermatitis seborreica

1.3. Alteraciones del desarrollo en el neonato

1.3.1. Alteraciones a nivel facial
1.3.2. Alteraciones a nivel cervical
1.3.3. Alteraciones a nivel toracoabdominal
1.3.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo
1.3.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

1.4. Infecciones congénitas y neonatales

1.4.1. Infecciones bacterianas
1.4.2. Infecciones víricas
1.4.3. Infecciones fúngicas

1.5. Dermatosis erosivas y ampollosas

1.5.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial
1.5.2. Dermatosis Ampollosas y diagnóstico diferencial

1.6. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto

1.6.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación
1.6.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto
1.6.3. Necrosis grasa subcutánea y Escleredema neonatal

Módulo 2. Dermatosis eczematosas y pápulo-descamativas

2.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Dermatitis Atópica (DA)

2.1.1. Epidemiologia de la DA
2.1.2. Marcha atópica
2.1.3. Fisiopatología DA
2.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
2.1.5. Complicaciones en el curso de la DA

2.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la Dermatitis Atópica

2.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar
2.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergias sistémicas
2.2.3. Tratamiento de la DA
2.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave

2.3. Dermatitis seborreica

2.3.1. Epidemiologia
2.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia
2.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica

2.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica

2.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia
2.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia

2.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Psoriasis

2.5.1. Epidemiologia de la psoriasis
2.5.2. Fisiopatología de la psoriasis
2.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia y adolescencia
2.5.4. Artropatía psoriásica

2.6. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil

2.6.1. Pruebas a solicitar
2.6.2. Tratamiento escalonado en la psoriasis
2.6.3. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave

2.7. Pitiriasis Rubra Pilaris y Liquen

2.7.1. Pitiriasis Rubra
2.7.2. Liquen plano
2.7.3. Liquen Aureus
2.7.4. Liquen nitidus

2.8. Pitiriasis liquenoide y Papulosis linfomatoide

2.8.1. Pitiriasis liquenoide
2.8.2. Papulosis linfomatoide

Módulo 3. Actualización en patología vascular

3.1. Hemangioma infantil

3.1.1. Epidemiologia y fisiopatología
3.1.2. Curso
3.1.3. Presentación clínica
3.1.4. Complicaciones

3.2. Síndromes asociados al HI

3.2.1. PHACE
3.2.2. SACRAL /PELVIS

3.3. Actualización de uso de betabloqueantes en el tratamiento de los HI

3.4. Hemangiomas congénitos

3.4.1. RICH
3.4.2. NICH

3.5. Otros tumores vasculares benignos

3.5.1. Granuloma piógeno
3.5.2. Glomangioma
3.5.3. Hemngioma verrucoso
3.5.4. Hemangioma de células fusiformes
3.5.5. Pseudoangiomatosis eruptiva

3.6. Tumores de malignidad intermedia

3.6.1. Hemangioma en penacho
3.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme
3.6.3. Tumor de Dabska
3.6.4. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia
3.6.5. Hemangioendotelioma retiforme

3.7. Malformaciones arteriovenosas

3.7.1. Sarcoma de Kaposi
3.7.2. Angiosarcoma cutáneo

3.8. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes I
3.9. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes II
3.10. Poliarteritis Nodosa, enfermedad de Kawasaki y Arteritis de Takayasu
3.11. Actualización en el tratamiento y manejo multidisciplinar del paciente pediátrico con malformaciones vasculares

3.11.1. Pruebas de imagen
3.11.2. Tratamiento de las anomalías vasculares excluyendo el HI
3.11.3. Comités de Anomalías Vasculares

3.12. Vasculitis leucocitoclástica cutánea, Púrpura de Schönlein-Henoch y Edema agudo hemorrágico de la infancia y urticaria-vasculitis
3.13. Abordaje del paciente pediátrico con vasculitis
3.14. Tumores malignos
3.15. Granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeítis microscópica y Crioglobulinemia
3.16. Malformaciones capilares, linfáticas y venosas simples
3.17. Púrpuras inflamatorias y no inflamatorias

Módulo 4. Patología de los anejos cutáneos

4.1. Alopecia areata
4.2. Hipertricosis e hirsutismo
4.3. Alopecia no cicatricial con alteración estructural del cabello
4.4. Alteraciones de las uñas

4.4.1. Alteraciones de la lámina ungueal
4.4.2. Alteraciones del lecho ungueal
4.4.3. Alteraciones de coloración

4.5. Acné

4.5.1. Fisiopatología y epidemiología
4.5.2. Tipos de acné

4.6. Actualización del manejo y tratamiento del acné
4.7. Alteraciones de las glándulas ecrinas
4.8. Alteraciones de las glándulas apocrinas
4.9. Alopecia cicatricial
4.10. Alteraciones en la coloración del cabello
4.11. Displasias ectodérmicas

Módulo 5. Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna

5.1. Nevus

5.1.1. Nevus melanocíticos
5.1.2. Nevus melanocíticos congénitos
5.1.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus
5.1.4. Nevus de Spitz
5.1.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar

5.2. Tumores benignos

5.2.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes
5.2.2. Tumores anexiales benignos
5.2.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos

5.3. Tumores de malignidad intermedia y malignos

5.3.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso
5.3.2. Mastocitosis
5.3.3. Linfomas cutáneos
5.3.4. Fibromatosis infantil
5.3.5. Dermatofibrosarcoma protuberans

5.4. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con hiperpigmentación

5.5. Dermatosis hipopigmentadas

5.5.1. Patologías con hipopigmentación congénita en la primera infancia
5.5.2. Patologías con hipopigmentación adquirida

5.6. Melanoma

Módulo 6. Patología infecciosa en Dermatología Pediátrica

6.1. Infecciones víricas I

6.1.1. Infección por virus del herpes simple I y II
6.1.2. Infección por Virus Varicela Zoster
6.1.3. Infección por herpesvirus no VHS, VVZ

6.2. Infecciones Víricas II

6.2.1. Infección por Parvovirus B19 y enterovirus
6.2.2. Infección por Citomegalovirus y Virus Epstein-Barr
6.2.3. Infección por Virus del papiloma humano
6.2.4. Infección por Poxvirus, parapoxvirus y ortopoxvirus
6.2.5. Exantemas virales

6.3. Infecciones bacterianas I

6.3.1. Infecciones por S. Aureus
6.3.2. Infecciones Streptocócicas

6.4. Infecciones bacterianas II

6.4.1. Infecciones por otras bacterias Gram positivas
6.4.2. Infecciones por bacilos y cocos gram Negativos
6.4.3. Infecciones por micobacterias

6.5. Enfermedades de transmisión sexual

6.5.1. Sífilis
6.5.2. Infección por Neisseria gonorrhoeae
6.5.3. Infección por Chlamydia Trachomatis
6.5.4. Infección por VIH
6.5.5. Enfermedades de declaración obligatoria: cuáles son y cómo declararlas

6.6. Infecciones fúngicas

6.6.1. Micosis superficiales
6.6.2. Micosis profundas

6.7. Infecciones protozoarias y por helmintos

6.7.1. Leishmaniasis
6.7.2. Infecciones por helmintos

6.8. Infestaciones y picaduras

6.8.1. Picaduras de artrópodos e insectos
6.8.2. Pediculosis y escabiosis

Módulo 7. Genodermatosis

7.1. Neurofibromatosis (NF) y Esclerosis Tuberosa (ET)

7.1.1. Neurofibromatosis
7.1.2. Esclerosis Tuberosa

7.2. Actualización en el manejo y nuevas perspectivas en el tratamiento de NF y ET
7.3. Otras Rasopatías
7.4. Porfirias
7.5. Genodermatosis con fotosensibilidad
7.6. Síndromes tumorales
7.7. Otras genodermatosis
7.8. Ictiosis no sindrómicas

7.8.1. Ictiosis vulgar
7.8.2. Ictiosis recesiva ligada al X
7.8.3. Ictiosis queratinopáticas
7.8.4. Ictiosis Congénitas autosómicas Recesivas (ARCI)

7.9. Ictiosis Sindrómicas

7.9.1. Síndrome Sjögren - Larsson
7.9.2. Enfermedad de Conradi-Hünermann-Happle
7.9.3. Déficit Múltiple de Sulfatasa
7.9.4. Enfermedad Refsum
7.9.5. Enfermedad Depósito de lípidos neutros con Ictiosis
7.9.6. Síndrome CHILD
7.9.7. Síndrome KID
7.9.8. Otros síndromes

7.10. Otras alteraciones de la cornificación

7.10.1. Eritroqueratodermias
7.10.2. Poroqueratosis
7.10.3. Enfermedad de Darier y Haley –Haley
7.10.4. Queratodermias palmo-plantares I
7.10.5. Queartodermias palmo-plantares II

7.11. Principales enfermedades hereditarias; proceso del diagnóstico y consejo genético
7.12. Principios de genética médica
7.13. Aplicación de la técnica de array de Genoma Completo en Dermatología Pediátrica
7.14. Optimización de los recursos de la genética médica aplicados a la Dermatología Pediátrica

Módulo 8. Patología sistémica con afectación cutánea

8.1. Dermatomiositis

8.1.1. Diagnóstico
8.1.2. Tratamiento
8.1.3. Avances

8.2. Esclerodermia

8.2.1. Diagnóstico
8.2.2. Tratamiento
8.2.3. Avances

8.3. Otras colagenopatías

8.3.1. Anetodermia
8.3.2. Enfermedad mixta del tejido conectivo
8.3.3. Síndrome Sjögren
8.3.4. Policondritis recidivante

8.4. Enfermedades autoinflamatorias

8.4.1. Clasificación
8.4.2. Diagnóstico
8.4.3. Tratamiento
8.4.4. Avances

8.5. Lupus eritematoso y síndrome antifosfolípido

8.5.1. Diagnóstico
8.5.2. Tratamiento
8.5.3. Avances

Módulo 9. Patología cutánea por agentes externos y daños físicos. Otras patologías

9.1. Signos cutáneos de abuso y maltrato

9.1.1. Abuso
9.1.2. Maltrato

9.2. Patología cutánea por agentes externos I

9.2.1. Frío
9.2.2. Calor y presión
9.2.3. Radiación solar
9.2.4. Quemaduras solares

9.3. Patología cutánea por agentes externos II

9.3.1. Fotodermatosis: urticaria solar, prurigo actínico, erupción polimorfa lumínica, erupción primaveral juvenil, hidroa vacciniforme
9.3.2. Tóxicos, venenos
9.3.3. Dermatosis autoinducidas: dermatitis facticia

9.4. Reacciones cutáneas a fármacos

9.4.1. Toxicodermia
9.4.2. DRESS
9.4.3. NET/SSJ
9.4.4. Eritema fijo medicamentoso
9.4.5. Pustulosis exantemática aguda generalizada
9.4.6. Otras reacciones cutáneas a fármacos

9.5. Urticaria.

9.5.1. De contacto
9.5.2. Físicas
9.5.3. Anafilaxia
9.5.4. Angioedema
9.5.5. Urticaria crónica

Módulo 10. Novedades en técnicas de imagen para diagnóstico, tratamiento láser y cirugía dermatológica pediátrica

10.1. Uso de la Ecografía en Dermatología Pediátrica

10.1.1. Utilidad de la ecografía en patología inflamatoria
10.1.2. Principios básicos
10.1.3. Casos clínicos
10.1.4. Papel de la ecografía en la consulta de Dermatología Pediátrica
10.1.5. Utilidad de la ecografía en patología tumoral
10.1.6. Casos clínicos

10.2. Láser en el tratamiento de patología dermatológica infantil

10.2.1. Tipos de láser disponibles y coste-efectividad en una consulta de Dermatología Pediátrica
10.2.2. Cómo usar el láser en los pacientes pediátricos
10.2.3. Indicaciones en Dermatología Pediátrica

10.3. Técnicas quirúrgicas en Dermatología Pediátrica

10.4. Tipos de sedación y anestesia en cirugía pediátrica

10.4.1. Anestesia local
10.4.2. Sedación
10.4.3. Anestesia general
10.4.4. Controversias en la anestesia en edad pediátrica

Módulo 11. Avances en enfermedades ampollosas de la infancia

11.1. Enfermedades ampollosas hereditarias

11.1.1. Epidermólisis Bullosa Simple
11.1.2. Epidermólisis Bullosa Juntural
11.1.3. Epidermólisis Bullosa Distrófica

11.2. Avances en el manejo y tratamiento de las EA Hereditarias

11.3. Enfermedades ampollosas autoinmunes I

11.3.1. Penfigoide Ampolloso
11.3.2. Pénfigos
11.3.3. Enfermedad ampollosa crónica de la infancia

11.4. Enfermedades ampollosas autoinmunes II

11.4.1. Epidermólisis Bullosa adquirida
11.4.2. Dermatitis herpetiforme
11.4.3. Lupus Eritematoso Sistémico ampolloso

11.5. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia I

11.5.1. Fármacos inmunosupresores
11.5.2. Indicaciones
11.5.3. Manejo

11.6. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia II

11.6.1. Estudio del paciente candidato a la toma de inmunosupresores
11.6.2. Vacunación y manejo posterior del paciente candidato a la toma de inmunosupresores