Máster en Avances en Hematología y Hemoterapia
Maestría
Online
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Tipología
Maestría
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Duración
15 Meses
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
Los avances médicos científicos en los últimos 10 años facilitan cambiar la idea de encerrar a la Hematología casi como mera hematimetría, por ello se quiere con este programa docente centrar la superación profesional de los especialistas
en las numerosas áreas de la especialidad (oncología hematológica, genética, inmunoterapia, riesgos cardiovasculares, transfusiones de sangre, trasplantes de médula ósea, anticoagulantes, anemias, sangre artificial etc.) para que la atención prestada al paciente hematológico sea de excelencia y basada en el acceso a los avances médicos más recientes y novedosos.
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Documentos
- 85mmaestria-avances-hematologia-hemoterapiaa.pdf
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Objetivo general
Actualizar los conocimientos del especialista a través de la última evidencia científica en el uso de los medios diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades hematológicas, de modo que permita desarrollar acciones de prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación integrales, con un enfoque multidisciplinar e integrador que facilite la atención médica con el más elevado estándar de calidad para el control y seguimiento
del paciente hematológico
Objetivos específicos
Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenética e inmunofenotipo en hematología
Examinar la actualidad en torno al sistema inmune y los principales avances de los últimos años
Discriminar los tipos de cultivos celulares en base a la última evidencia científica disponible
Conocer los avances en estructura y funciones del tejido linfoide
Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematología y hemoterapia
Proporcionar una capacitación y superación teórico-práctica que permita ejecutar un diagnóstico clínico de certeza apoyado en la utilización eficiente de los métodos diagnóstico
Actualizar en áreas de la biología molecular y celular facilitando conceptos generales de un lenguaje molecular nuevo, indispensable para su práctica médica futura, tanto a nivel
clínico asistencial, como de laboratorio diagnóstico
Actualizar en los aspectos de la anatomía patológica, bioquímica, inmunología, genética y biología molecular de las enfermedades hematológicas
Módulo 3. Actualización en anemias
Abordar con detalle y profundidad la evidencia científica más actualizada sobre los mecanismos de acción, efectos adversos, dosis y uso de los medicamentos para estas enfermedades
Identificar los principales síntomas de los enfermos de anemia
Reconocer los procesos de intervención para los pacientes enfermos de anemia, así como practicar los mismos para una pronta recuperación
El objetivo principal que tiene el Máster Título Propio es la superación de los especialistas, basado en la adquisición de los conocimientos científicos más actualizados y novedosos en el campo de la Hematología y la Hemoterapia que les permitan desarrollar las habilidades y competencias profesionales
que conviertan su práctica clínica diaria en un baluarte de los estándares de la mejor evidencia científica disponible, con un sentido crítico, innovador, multidisciplinario e integrador según los recientes avances de la especialidad.
Este Máster Título Propio en Avances en Hematología y Hemoterapia contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.
Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Máster Propio emitido por TECH Universidad Tecnológica.
El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Título Propio, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.
Título: Máster Título Propio en Avances en Hematología y Hemoterapia
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.
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Materias
- Hematología
- Hemoterapia
- Embarazo y hemostasia
- Oncología
- Epidemiología
- Terapia
- Hemiopatia
- Células madre
Profesores
Joaquín Martínez López
Director del grupo de investigación traslacional y la unidad de ensayo
Maiyelin Hechavarría Nápoles
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de la Habana. Cuba
Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de la Habana. Cuba. Especialista de I Grado en Medicina Familiar. Especialista de I Grado en Hematología del Instituto Nacional de Hematología. Ciudad de la Habana. Cuba. Profesora de la carrera de medicina y de la especialidad en la Facultad de Ciencias Médicas Isla de la Juventud Diplomado en ultrasonido diagnóstico. Miembro de la Sociedad Cubana de Hematología
Plan de estudios
Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenética e inmunofenotipo en hematología
1.1. Papel actual de la célula multipotente hematopoyética, células progenitoras, factores de crecimiento y citocinas
1.1.1. Células madre hematopoyéticas: características y funciones
1.1.2. Células progenitoras
1.1.3. Factores de crecimiento hematopoyéticos
1.1.4. Citocinas
1.2. Biopatología de la granulopoyesis y monocitopoyesis
1.2.1. Biopatología de la granulopoyesis
1.2.2. Biopatología de la monocitopoyesis
1.3. Avances en la estructura y función del tejido linfoide
1.3.1. Estructura del tejido linfoide
1.3.2. Tipos de tejido linfoide
1.3.3. Función del tejido linfoide
1.4. Actualidad del sistema inmune. Desarrollo, regulación y activación de las células B y T
1.4.1. Desarrollo y regulación del sistema inmune innato
1.4.2. Desarrollo y regulación del sistema inmune adaptativo
1.4.3. Funciones del sistema inmune
1.4.4. Inmunosupresión
1.5. Antígenos de diferenciación: últimos descubrimientos
1.5.1. Tipos de antígenos de diferenciación
1.5.2. Fisiología
1.5.3. Utilidades para el diagnóstico
1.6. Novedades en megacariopoyesis y trombopoyesis
1.6.1. Biología de la megacariopoyesis
1.6.2. Biología de la trombopoyesis
1.7. Actualidad en Cultivos celulares y citocinas
1.7.1. Tipos de cultivos celulares
1.7.2. Biología de los cultivos celulares
1.7.3. Utilidades de los cultivos celulares
1.7.4. Citoquinas y su papel en la diferenciación celular
Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematología y hemoterapia
2.1. Desarrollo de técnicas especializadas de laboratorio en los últimos años
2.1.1. Manejo de autoanalizadores
2.1.2. Citomorfología de la sangre periférica
2.1.3. Citomorfología de la médula ósea. Técnicas citoquímicas. Aspirado de médula ósea, medulograma
2.2. Técnicas diagnósticas del síndrome anémico: avances recientes
2.2.1. Hemoglobina y hematocrito
2.2.2. Lámina periférica
2.2.3. Conteo de reticulocitos
2.2.4. Pruebas de hemólisis
2.2.5. Otras pruebas para el estudio de las anemias
2.3. Citometría del flujo en diagnóstico de enfermedades hematológicas
2.3.1. Fundamentos y metodología de la técnica de citometría
2.3.2. Utilidad en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas
2.4. Técnicas básicas de citogenética y de biología molecular
2.4.1. Principios de citogenética
2.4.2. Citogenética y reordenamientos genéticos en enfermedades hematológicas
2.4.3. Técnicas de citogenética
2.4.4. Principios y técnicas de biología molecular en hematología
2.5. Técnicas nuevas de hemostasia y trombosis
2.5.1. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia primaria
2.5.2. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia secundaria
2.5.3. Pruebas de los inhibidores fisiológicos de la coagulación
2.6. Técnicas de inmunohematología: presente y futuro
2.6.1. Fundamento y metodología de las técnicas de inmunohematología
2.6.2. Utilidad para el diagnóstico de las enfermedades hematológicas
2.7. Técnicas de aféresis terapéuticas: su desarrollo actual
2.7.1. Plasmaféresis
2.7.2. Leucoaféresis
2.7.3. Eritroaféresis
2.7.4. Trombocitaféresis
2.8. Técnicas actuales de obtención, manipulación y preservación de progenitores hematopoyéticos
2.8.1. Selección de donante de progenitores
2.8.2. Movilización de progenitores en autólogo y en donante sano
2.8.3. Aféresis de progenitores hematopoyéticos en trasplante autólogo y alogénico
2.8.4. Extracción de médula ósea mediante procedimiento quirúrgico
2.8.5. Recolección de linfocitos: procedimiento, indicaciones, complicaciones
2.8.6. Pruebas de idoneidad del producto: celularidad mínima, viabilidad, estudios microbiológicos
2.8.7. Infusión de progenitores: procedimiento y complicaciones
Módulo 3. Actualización en anemias
3.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración
3.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
3.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
3.1.3. Funciones de la hemoglobina
3.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas
3.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
3.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos
3.3. Aplasia de células rojas pura
3.3.1. Concepto
3.3.2. Etiología
3.3.3. Manifestaciones clínicas
3.3.4. Diagnóstico
3.3.5. Alternativas actuales de tratamiento
3.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas
3.4.1. Concepto
3.4.2. Etiología
3.4.3. Manifestaciones clínicas
3.4.4. Diagnóstico
3.4.5. Tratamientos actuales
3.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual
3.5.1. Concepto
3.5.2. Clasificación y etiología
3.5.3. Cuadro clínico
3.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
3.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro
3.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances
3.6.1. Concepto
3.6.2. Clasificación y etiología
3.6.3. Cuadro clínico
3.6.4. Enfoque diagnóstico
3.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento
3.7. Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica
3.7.1. Concepto
3.7.2. Clasificación y etiología
3.7.3. Cuadro clínico
3.7.4. Retos diagnósticos
3.7.5. Alternativas de tratamiento
3.8. Anemias por trastornos de la hemoglobina
3.8.1. Concepto
3.8.2. Clasificación y etiología
3.8.3. Cuadro clínico
3.8.4. Retos del diagnóstico analítico
3.8.5. Variantes de tratamiento
Módulo 4. Novedades científicas en los trastornos medulares
4.1. Aplasia medular
4.1.1. Definición
4.1.2. Epidemiología y etiología
4.1.3. Manifestaciones clínicas
4.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
4.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento
4.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones
4.2.1. Definición
4.2.2. Epidemiología
4.2.3. Manifestaciones clínicas
4.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
4.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante
4.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis
4.3.1. Definición
4.3.2. Epidemiología y etiología
4.3.3. Manifestaciones clínicas
4.3.4. Complejidades del diagnóstico
4.3.5. Novedades científicas en la terapéutica
4.4. Policitemia vera
4.4.1. Definición
4.4.2. Epidemiología
4.4.3. Manifestaciones clínicas
4.4.4. Diagnóstico
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento
4.5. Trombocitemia esencial
4.5.1. Definición
4.5.2. Epidemiología
4.5.3. Manifestaciones clínicas
4.5.4. Diagnóstico
4.5.5. Revisión del tratamiento
4.6. Mielofibrosis idiopática crónica
4.6.1. Definición
4.6.2. Epidemiología
4.6.3. Manifestaciones clínicas
4.6.4. Diagnóstico
4.6.5. Enfoques terapéuticos
4.7. Síndrome hipereosinofílico
4.7.1. Definición
4.7.2. Epidemiología
4.7.3. Manifestaciones clínicas
4.7.4. Complejidades del diagnóstico
4.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura
4.8. Mastocitosis
4.8.1. Definición
4.8.2. Epidemiología
4.8.3. Manifestaciones clínicas
4.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
4.8.5. Alternativas terapéuticas
Módulo 5. Actualidad en la fisiología de la hemostasia
5.1. Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia
5.1.1. Hemostasia primaria
5.1.2. Hemostasia secundaria
5.2. Avances en la biología y funciones del endotelio vascular
5.2.1. Biología del endotelio vascular
5.2.2. Funciones del endotelio vascular
5.2.3. Principales mediadores del endotelio vascular
5.2.4. Disfunción endotelial
5.3. Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos
5.3.1. Formación plaquetaria
5.3.2. Funciones de las plaquetas y sus mediadores
5.3.3. Las plaquetas en la hemostasia
5.4. Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica
5.4.1. Síntesis y estructura de los factores de la coagulación
5.4.2. Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación
5.4.3. Déficit de los factores de la coagulación
5.5. Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea
5.5.1. La vitamina K y la coagulación
5.5.2. Precalicreína
5.5.3. Cininógeno de alto peso molecular
5.5.4. Factor de Von Willebrand
5.6. Inhibidores fisiológicos de la coagulación
5.6.1. Antitrombina
5.6.2. Sistema proteína C - proteína S
5.6.3. Antitripsinas
5.6.4. Antiplasminas
5.6.5. Otras proteínas inhibitorias de la coagulación
5.7. Actualidad en embarazo y hemostasia
5.7.1. Cambios de la hemostasia durante el embarazo
5.7.2. Cambios de la fibrinólisis durante el embarazo
5.8. Novedades de la hemostasia en la insuficiencia hepática e insuficiencia renal
5.8.1. Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia
5.8.2. Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación
5.8.3. Hemostasia en la enfermedad renal crónica
5.8.4. Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal
Módulo 6. Actualización en pruebas de la coagulación, trombosis y fibrinólisis
6.1. Pruebas de evaluación de la hemostasia primaria y secundaria
6.1.1. Pruebas para evaluar el papel del endotelio vascular
6.1.2. Pruebas para evaluar el papel de las plaquetas en la hemostasia
6.1.3. Pruebas que evalúan el papel de los factores de la coagulación en la cascada enzimática
6.2. Interpretación de los tiempos de protrombina, trombina y tromboplastina activada
6.2.1. Interpretación del tiempo de protrombina
6.2.2. Interpretación del tiempo de trombina
6.2.3. Interpretación del tiempo de tromboplastina activada
6.3. Utilidad de la tromboelastografía: su papel en la actualidad
6.3.1. Definición
6.3.2. Utilización
6.3.3. Interpretación
6.4. Pruebas de fibrinólisis: los mediadores de la reperfusión tisular
6.4.1. Pruebas que evalúan la fibrinólisis
6.4.2. Utilidad
6.4.3. Interpretación
6.5. Diagnóstico de las hemofilias: de lo viejo a lo más reciente
6.5.1. Tipos de hemofilias
6.5.2. Pruebas para el diagnóstico de hemofilias
6.6. Monitoreo de la coagulación en pacientes con trastornos hemorrágicos críticos
6.6.1. Hemostasia en pacientes críticos
6.6.2. Pruebas para el monitoreo de los trastornos hemorrágicos en los pacientes críticos
6.7. Seguimiento por laboratorio de pacientes con anticoagulantes orales
6.7.1. Anticoagulantes orales tradicionales y nuevos
6.7.2. Pruebas para el seguimiento de los pacientes con anticoagulantes orales directos
6.8. Monitoreo de laboratorio en pacientes tratados con heparinas
6.8.1. Heparinas en la terapia anticoagulante
6.8.2. Pruebas para el seguimiento del tratamiento con heparinas
Máster en Avances en Hematología y Hemoterapia