Especialización en VPH y Prevención Primaria

Módulo 1. Patogenia del VPH y Respuesta Inmune: Neoplasia intraepitelial

1.1. Vías de infección

1.1.1. Contacto sexual
1.1.2. Objetos
1.1.3. En la consulta médica
1.1.4. Papel del preservativo
1.1.5. Transmisión vertical
1.1.6. Protección de los cirujanos durante la vaporización

1.2. Efecto del sistema inmune frente al VPH

1.2.1. Inmunidad innata e inmunidad adaptativa
1.2.2. Respuesta de anticuerpos generales y locales
1.2.3. Inhibición de la respuesta inmune
1.2.4. Inmunidad celular ante la lesión
1.2.5. Inmunosenescencia

1.3. Producción viral e integración genómica

1.3.1. Diferencia entre virus de alto y bajo riesgo
1.3.2. Expresión de genes tempranos y tardíos
1.3.3. Persistencia y quiescencia virales
1.3.4. Aclaramiento viral según edades y genotipo

1.4. Papel de la microbiota vaginal

1.4.1. Definición de los tipos de estado de comunidades bacteriana
1.4.2. Relación entre las lesiones y los distintos tipos de estado
1.4.3. Papel de los lactobacilos sobre la inmunidad

1.5. Desarrollo de la neoplasia cervical intraepitelial y verrugas genitales

1.5.1. Desregulación de los mecanismos celulares por parte de las proteínas virale
1.5.2. Progresión
1.5.3. Regresión
1.5.4. Recidiva

Módulo 2. El Virus del Papiloma Humano: características y epidemiología

2.1. Estructura y composición del VPH

2.1.1. Descripción General
2.1.2. Cápside
2.1.3. Genoma

2.2. Mapa genético del VPH y sus funciones biológicas

2.2.1. Región larga de control
2.2.2. Genes de expresión temprana
2.2.3. Genes de expresión tardía
2.2.4. Ciclo replicativo

2.3. Genotipos y su importancia clínica

2.3.1. Concepto de alto y bajo riesgo
2.3.2. Genotipos de bajo riesgo
2.3.3. Genotipos de alto riesgo
2.3.4. Variaciones geográficas

2.4. Técnicas de detección del VPH

2.4.1. Técnicas de detección del VPH
2.4.2. Técnica de detección del ADN-VPH con captura de híbridos
2.4.3. Técnica de detección del ADN-VPH con genotipado parcial
2.4.4. Técnica de detección del ADN-VPH con genotipado completo
2.4.5. Técnicas de detección de ARN
2.4.6. Validación FDA para cribado y diagnóstico

2.5. Distribución de genotipos en el mundo y en nuestro medio

2.5.1. Epidemiología en relación con carga de enfermedad
2.5.2. Variaciones geográficas
2.5.3. Distribución de genotipos en España

2.6 Prevalencia según edad

2.6.1. En Mujeres
2.6.2. En Varones

2.7. Carga de enfermedad por el VPH

2.7.1. Patología asociada a la infección genital en mujeres (cérvix, vagina y vulva)
2.7.2. Patología asociada a la infección genital en varones (escroto, pene y glande)
2.7.3. Patología asociada a la infección anal
2.7.4. Patología asociada a la infección bucofaríngea
2.7.5. Patología asociada a otras localizaciones

Módulo 3. Prevención primaria: vacunas preventivas del Cáncer de cérvix

3.1. Características de las vacunas disponibles

3.1.1. Vacuna Divalente
3.1.2. Vacuna Tetravalente
3.1.3. Vacuna Nonavalente
3.1.4. Nuevas vacunas

3.2. Inmunogenicidad

3.2.1. Seroconversión y nivel de anticuerpos
3.2.2. Correlación entre nivel de anticuerpos y la eficacia
3.2.3. Diferencias entre las vacunas disponibles y posible relevancia
3.2.4. Estimación de la duración de la protección

3.3. Eficacia y efectividad vacunales

3.3.1. Estudios a largo plazo de eficacia
3.3.2. Estudios a medio plazo de efectividad

3.4. Inmunización en grupos especiales

3.4.1. Pacientes VIH +
3.4.2. Pacientes trasplantadas
3.4.3. Pacientes inmunodeprimidas
3.4.4. Varones
3.4.5. Pacientes con lesiones por HPV y/o tratadas

3.5. Seguridad de la vacuna frente al VPH

3.5.1. Perfil de Seguridad
3.5.2. Eventos adversos más frecuentes
3.5.3. Farmacovigilancia

3.6. Estado actual de la vacunación en el mundo y España

3.6.1. Cobertura vacunal mundial
3.6.2. Cobertura vacunal en España
3.6.3. Perspectivas de erradicación de la carga de enfermedad

Módulo 4. Vacunas terapéuticas del Cáncer de cérvix

4.1. Base biológica de la vacuna terapéutica

4.1.1. Concepto de vacuna terapéutica
4.1.2. Análisis de la citotoxicidad del sistema inmune
4.1.3. Antígenos diana

4.2. Tipos de vacunas terapéuticas

4.2.1. Basadas en proteínas y péptidos
4.2.2. Basadas en DNA
4.2.3. Basadas en nanopartículas
4.2.4. Basadas en células

4.2.4.1. Células dendríticas activadas
4.2.4.2. Células tumorales procesadas

4.2.5. Basadas en vectores bacterianos y virales vivos

4.3. Vacunas frente a lesiones de bajo grado

4.3.1. Diseño de las vacunas frente a ASUS-LSIL
4.3.2. Ensayos clínicos y sus resultados
4.3.3. Seguridad

4.4. Vacunas frente a lesiones de alto grado

4.4.1. Diseño de las vacunas frente a ASUS-LSIL
4.4.2. Ensayos clínicos y sus resultados

4.5. Vacunas frente a Cáncer

4.5.1. Diseño de las vacunas frente a ASUS-LSIL
4.5.2. Ensayos clínicos y sus resultados
4.5.3. Inmunoterapia

4.6. Seguridad de las vacunas terapéuticas

4.6.1. Perfil de Seguridad
4.6.2. Eventos adversos más frecuentes
4.6.3. Fallo vacunal

4.7. Futuro de las vacunas terapéuticas

4.7.1. Nuevos modelos
4.7.2. Nuevos antígenos diana
4.7.3. Otras formas de estímulo del sistema inmune frente al VPH