Máster en Patología y Cirugía de la Mácula, Retina y Vítreo
Maestría
Online
Descripción
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Tipología
Maestría
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Duración
12 Meses
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Inicio
Fechas disponibles
-
Campus online
Sí
-
Clases virtuales
Sí
Las enfermedades oculares pueden generar complicaciones en las que se precisa una actuación específica del oftalmólogo. Las complejidades de estas patologías hacen necesario una subespecialización de dichos profesionales, teniendo en cuenta las diferentes partes del ojo y las técnicas más apropiadas para la intervención en cada tipo de enfermedad. Por ello, hemos diseñado este programa con el objetivo de capacitar a los médicos oftalmólogos y retinólogos en este novedoso campo.
Información importante
Documentos
- 128maestria-patologia-cirugia-macula-retina-vitreo.pdf
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
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Objetivos generales
Profundizar en la anatomía y fisiología de la retina, mácula y vítreo
Saber cómo es minuciosamente la fisiología de la visión en color y sus pruebas funcionales
Conocer las técnicas exploratorias más novedosas de consulta como la angiografía o la OCT, para su aplicación en la clínica
Objetivos específicos
Módulo 1. Anatomía, Fisiología, Pruebas Exploratorias y Funcionales
Conocer el oftalmoscopio y sus lentes de exploración
Entender la lámpara de hendidura y sus alternativas exploratorias
Ahondar la anatomía de la retina, mácula y vítreo en todas sus posibilidades
Módulo 2. Patología vascular de la mácula y retina
Aprender sobre la fisiología ocular de la retinopatía diabética
Conocer las pruebas exploratorias de la retinopatía diabética
Profundizar en el edema macular diabético y sus posibles tratamientos
Módulo 3. Enfermedades del Epitelio Pigmentario, Membrana de Bruch, Coroides y Paquicoroides
Conocer la maculopatía por radiación
Aprender sobre las enfermedades de la retina como la siderosis, la calcosis y otras enfermedades de depósito
Conocer las enfermedades por toxicidad lumínica de la mácula
El programa en Patología y Cirugía de la Mácula, Retina y Vítreo está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la sanidad con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.
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Título: Máster Título Propio en Patología y Cirugía de la Mácula, Retina y Vítreo
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.
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Materias
- Anatomía
- Fisiología
- Oftalmología
- Retina
- Patología
- Cirugía
Profesores
Félix Armadá Maresca
Doctor en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid
Plan de estudios
Módulo 1. Anatomía, fisiología, pruebas exploratorias y funcionales
1.1. Apuntes históricos y exploración clásica en consulta
1.1.1. La historia para comprender el presente
1.1.2. El oftalmoscopio y sus lentes de exploración
1.1.3. La lámpara de hendidura y sus lentes de exploración
1.1.4. Apuntes históricos de las técnicas actuales de exploración
1.2. Anatomía de la mácula y retina
1.2.1. Anatomía comparada
1.2.2. Histología de la mácula y retina
1.2.3. Vascularización de la retina y mácula
1.2.4. Inervación de la retina y mácula
1.3. Anatomía y fisiología del vítreo
1.3.1. Embriología del vítreo
1.3.2. Composición del gel vítreo
1.3.3. Inserciones y adherencias de la hialoides
1.3.4. Envejecimiento y alteraciones del gel vítreo
1.3.5. El vítreo en el paciente miopes
1.3.6. El vítreo en determinadas enfermedades sistémicas
1.3.7. El vítreo como desencadenante de distintas patologías de la retina y de la mácula
1.4. Fisiología de la visión y visión en color
1.4.1. Capas funcionales de la retina
1.4.2. Fisiología de los fotorreceptores
1.4.3. Circuitos funcionales de la retina
1.4.4. Vía óptica
1.4.5. Fisiología de la corteza visual
1.4.6. Binocularidad
1.4.7. La visión en color
1.5. Pruebas funcionales maculares
1.5.1. Bases de las pruebas funcionales maculares
1.5.2. Electrorretinograma, Electrooculograma y Potenciales Evocados
1.5.3. Electrorretinograma multifocal
1.5.4. Microperimetría
1.6. Retinografía, angiografía con fluoresceína intravenosa y angiografía con verde indocianina
1.6.1. Retinografía analógica y digital
1.6.2. Retinografía de campo amplio, actuales plataformas más importantes
1.6.3. Propiedades de la fluoresceína sódica y sus efectos adversos
1.6.4. Patrón normal de la AFG (Angiofluoresceingrafía)
1.6.5. Patrones angiográficos patológicos, hiperfluorescencia, hipofluorescencia y efecto ventana
1.6.6. Papel e indicaciones clínicas actuales de la AFG
1.6.7. Propiedades del verde indocianina y su farmacocinética
1.6.8. Patrones angiográficos patológicos del verde indocianina
1.7. Autofluorescencia de fondo de ojo
1.7.1. Concepto y bases físicas de la Autofluorescencia
1.7.2. Captura y registro de la Autofluorescencia
1.7.3. Patrones de Autofluorescencia normal
1.7.4. Patrones patológicos de Autofluorescencia
1.7.5. Autofluorescencia en las enfermedades retinianas
1.8. Evaluación ultrasónica de la retina
1.8.1. Bases físicas de la ecografía
1.8.2. Plataformas y sondas actuales para realización de ecografías oculares
1.8.3. Métodos y modos actuales ecográficos
1.8.4. Patrones ecográficos oculares
1.9. Tomografía de coherencia óptica
1.9.1. Principios físicos de la OCT (Tomografía de Coherencia óptica)
1.9.2. Evolución histórica de la OCT
1.9.3. Principales plataformas para la realización de OCT y sus características diferenciales
1.9.4. Patrones normales en OCT
1.9.5. Patrones comparativos de seguimiento con OCT
1.9.6. La OCT en las principales patologías maculares y de interfase
1.10. Angiografía por tomografía de coherencia óptica
1.10.1. Bases de la angio-OCT
1.10.2. Principales plataformas para la realización de angio-OCT
1.10.3. Patrones normales de angio-OCT
1.10.4. Análisis y artefactos en la angio-OCT
1.10.5. angio-OCT en las principales patologías maculares
1.10.6. Clinical angio-OCT en Face
1.10.7. Presente y futuro de la angio-OCT
Módulo 2. Patología vascular de la mácula y retina
2.1. Retinopatía diabética
2.1.1. Fisiopatología de la retinopatía diabética y control metabólico
2.1.2. Pruebas exploratorias en retinopatía diabética
2.1.3. Biomarcadores
2.1.4. Clasificación de la retinopatía diabética
2.1.5. Retinopatía diabética no proliferativa
2.1.6. Edema macular diabético
2.1.7. Tratamiento médico del edema macular diabético, pautas de tratamiento, principales fármacos y los ensayos clínicos que los sustentan
2.1.8. Bases fisiopatológicas para el tratamiento con láser de la RDNP y del edema macular diabético
2.1.9. Tipos de láseres actuales y aplicación en la RDNP
2.1.10. Técnicas y patrones de tratamiento con láser
2.1.11. Retinopatía diabética proliferante RDP
2.1.12. Tratamiento con láser de la RDP y su combinación con fármacos intravítreos
2.1.13. Efectos secundarios de la panfotocoagulación retiniana
2.1.14. Manejo de la rubeosis de iris
2.2. Oclusión de rama venosa y de vena central de la retina
2.2.1. Factores de riesgo sistémicos y locales
2.2.2. Fisiopatogenia
2.2.3. Clínica de la ORVR y OVCR
2.2.4. Pruebas funcionales para el diagnóstico de las obstrucciones venosas
2.2.5. Tratamiento médico de las obstrucciones venosas. Pautas de tratamiento y fármacos actuales
2.2.5. Estado actual del tratamiento con láser en las obstrucciones venosas
2.2.6. Tratamiento de las neovascularizaciones secundarias a las obstrucciones venosas
2.3. Embolia arterial y embolia de arteria central de la retina
2.3.1. Fisiopatología
2.3.2. Oclusión de rama arterial
2.3.3. Oclusión de arteria central de la retina
2.3.4. Oclusión de arteria cilio retiniana
2.3.5. Oclusión arterial asociadas oclusiones venosas
2.3.6. Exploración del paciente con obstrucción arterial retiniana
2.3.7. Tratamiento médico de la obstrucción de arteria retiniana
2.4. Macroaneurisma arterial retiniano
2.4.1. Definición, Fisiopatología y anatomía
2.4.2. Clínica del macroaneurisma retiniano
2.4.3. Pruebas diagnósticas para el macroaneurisma retiniano
2.4.4. Diagnóstico diferencial del macroaneurisma retiniano
2.4.5. Tratamiento del macroaneurisma retiniano
2.5. Telangiectasias maculares idiopáticas
2.5.1. Fisiopatología y clasificación de las telangiectasias retinianas
2.5.2. Exploración de las telangiectasias retinianas
2.5.3. Telangiectasias yuxtafoveales tipo 1
2.5.4. Telangiectasias perifoveolares tipo 2
2.5.5. Telangiectasias oclusivas o tipo 3
2.5.6. Diagnóstico diferencial de las telangiectasias maculares
2.5.7. Tratamiento de las telangiectasias maculares idiopáticas
2.6. Síndrome de isquemia ocular
2.6.1. Definición y fisiopatología de síndrome de isquemia ocular
2.6.2. Clínica del SIO
2.6.3. Exploración y diagnóstico del SIO
2.6.4. Diagnóstico diferencial
2.6.5. Tratamiento del SIO
2.7. Hipertensión arterial y su patología retiniana
2.7.1. Fisiopatología de la HTA
2.7.2. Hipertensión arterial maligna
2.7.3. Clasificación de la retinopatía hipertensiva por grado de severidad fundoscópica y sus signos clínicos
2.7.4. Semiología de la retinopatía hipertensiva
2.7.5. Clínica de la HTA
2.7.6. Tratamiento de la HTA y su repercusión retiniana
2.8. Patología retiniana asociada a las discrasias sanguíneas
2.8.1. Definición y clasificación de la retinopatía asociada a las discrasias sanguíneas
2.8.2. Exploración de las retinopatías asociadas a discrasias
2.8.3. Patología retiniana asociada a los síndromes anémicos, clasificación y manifestaciones oftalmológicas
2.8.4. Patología retiniana asociada a leucemias, clasificación, manifestaciones oftalmológicas, afectación ocular
2.8.5. Patología retiniana asociada a los síndromes de hiperviscosidad sanguínea. Clasificación y manifestaciones oculares
2.8.6. Patología retiniana asociada al trasplante de médula y enfermedad injerto contra huésped
2.9. Enfermedad de Eales
2.9.1. Definición y etiopatogenia de la enfermedad de Eales
2.9.2. Clínica
2.9.3. Pruebas exploratorias en la enfermedad de Eales
2.9.4. Diagnóstico diferencial
2.9.5. Tratamiento médico, tratamiento con láser y tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Eales
2.10. Hemorragias maculares y premaculares
2.10.1. Definición y etiopatogenia de las hemorragias maculares y premaculares
2.10.2. Clínica y diagnóstico etiológico
2.10.3. Pruebas funcionales exploratorias
2.10.4. Tratamiento de las hemorragias maculares y premaculares. Tratamiento con láser, tratamiento quirúrgico
2.10.5. Complicaciones de las hemorragias maculares y premaculares
Módulo 3. Enfermedades del Epitelio Pigmentario, Membrana de Bruch, Coroides y Paquicoroides
3.1. Maculopatía por radiación
3.1.1. Fisiopatología de la maculopatía por radiación
3.1.2. Histología de la maculopatía por radiación
3.1.3. Exploración y diagnóstico de las maculopatías por radiación, patrones definidos
3.1.4. Clínica de la maculopatía por radiación
3.1.5. Incidencia de la maculopatía por radiación
3.1.6. Factores de riesgo
3.1.7. Tratamiento de la maculopatía por radiación
3.2. Siderosis y otras maculopatías de depósito
3.2.1. Etiología de las maculopatías de depósito
3.2.2. Historia natural, clínica de las maculopatías de depósito
3.2.3. Exploración, patrones angiográficos, cambios en la OCT estructural y angio-OCT
3.2.4. Siderosis
3.2.5. Calcosis
3.2.6. Alteraciones en el ERG de las enfermedades de depósito
3.2.7. Tratamiento médico de las enfermedades de depósito
3.2.8. Tratamiento quirúrgico de las enfermedades de depósito
3.3. Toxicidad lumínica
3.3.1. Mecanismos de daño retiniano fotomecánico, térmico y fotoquímico
3.3.2. Mecanismos de daño retiniano por exposición solar crónica
3.3.3. Mecanismos de daño retiniano por exposición solar aguda
3.3.4. Lesiones por arco eléctrico de soldadura
3.3.5. Lesiones por descarga eléctrica
3.3.6. Retinopatía por rayo eléctrico
3.3.7. Lesiones iatrogénicas asociadas a láseres terapéuticos
3.3.8. Lesiones maculares asociadas a exposición a láseres no terapéuticos
3.3.9. Tratamiento de las enfermedades retinianas por exposición lumínica
3.4. Toxicidad por drogas
3.4.1. Fisiopatología de la maculopatía por drogas
3.4.2. Exploración de la mácula en la toxicidad por drogas
3.4.3. Pruebas funcionales para el diagnóstico
3.4.4. Maculopatía por cloroquina y derivados
3.4.5. Maculopatía por Talco, Tamoxifeno y Cantaxantina
3.4.6. Maculopatía asociada al Latanoprost y otros fármacos para el tratamiento del glaucoma, epinefrina y ácido nicotínico
3.4.7. Maculopatía por aminoglucósidos
3.4.8. Maculopatía por fenotiazidas
3.4.9. Maculopatías por desferoxamina
3.4.10. Tratamiento de la retinopatía por drogas
3.5. Neovascularización subretiniana asociada a cicatrices y otros procesos
3.5.1. Etiología de la neovascularización coroidea asociada a cicatrices
3.5.2. Clínica e historia natural
3.5.3. Exploración, OCT estructural y angio-OCT, patrones angiográficos
3.5.4. Causas idiopáticas
3.5.5. Espectro enfermedades inflamatorias, Síndrome de presunta histoplasmosis ocular (SPHO)
3.5.6. Enfermedades inflamatorias, síndrome coroiditis multifocal con panuveítis (CMP)
3.5.7. Enfermedades inflamatorias, coroiditis punctata interna (CPI)
3.5.8. Enfermedades infecciosas, Toxoplasmosis
3.5.9. Enfermedades infecciosas, Toxocariasis
3.5.10. Espectro de enfermedades secundarias a la ruptura de la membrana de Bruch. Rotura Coroidea, Estrías angiodes, iatrogenia secundaria a fotocoagulación
3.5.11. Espectro de enfermedades secundarias a alteraciones en el epitelio pigmentario y membrana de Bruch. Enfermedad de Best, Síndromes DMAE-like
3.5.12. Estado actual del tratamiento de la neovascularización asociada a proceso inflamatorios, infecciosos y otros procesos
3.6.Desprendimiento de epitelio pigmentario
3.6.1. Definición del desprendimiento de epitelio pigmentario (DEP)
3.6.2. Etiología del DEP
3.6.3. Tipos de DEP
3.6.4. Exploración de DEP. Patrones angiográficos, OCT estructural y angio-OCT
3.6.5. Clínica e historia natural del DEP
3.6.6. Tratamiento intravítreo para la neovascularización asociada al DEP
3.6.7. Otros tratamientos para el desprendimiento de epitelio pigmentado
3.7. Estrías angioides
3.7.1. Definición de estrías angioides
3.7.2. Etiopatogenia y fisiopatología
3.7.3. Historia natural y evolución de las estrías angioides
3.7.4. Diagnóstico de las estrías angiodes, patrones angiográficos, angiografía con verde indocianina, autofluorescencia, OCT estructural y angio-OCT
3.7.5. Exploración de los complejos neovasculares asociados
3.7.6. Tratamientos actuales para las estrías angiodes y sus complejos neovasculares asociados
3.8. Enfermedades paquicoroideas
3.8.1. Definición de las enfermedades del espectro paquicoroideo
3.8.2. Diagnóstico de las enfermedades paquicoroideas, características comunes
3.8.3. Patrones de OCT, angio – OCT
3.8.4. Enfermedades del espectro paquicoroideo, la coroidopatía serosa centra aguda y crónica. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
3.8.5. Enfermedades del espectro paquicoroideo, Epiteliopatía pigmentaria paquicoroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
3.8.6. Neovasculopatía paquicoroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
3.8.7. Vasculopatía polipoidea coroidea. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
3.8.8. Excavación coroidea focal. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
3.8.9. Síndrome paquicoroideo peripapilar. Diagnóstico, características y tratamiento actualizado
Máster en Patología y Cirugía de la Mácula, Retina y Vítreo