Especialización en Avances en Neurología Prenatal, Neonatal y Errores del Metabolismo en Pediatría
Especialidad
Online
¡Actualiza tus conocimientos en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina!
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Tipología
Especialidad
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Metodología
Online
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Horas lectivas
500h
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Duración
6 Meses
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
En los últimos años los avances en la Neurología han significado grandes cambios y beneficios para los sectores del cuidado prenatal, neonatal y en general beneficios a la pediatría. No obstante, al tratarse de ramas tan específicas y de pacientes tan
frágiles dentro del sector, es necesario profundizar en cada aspecto, por lo que se es necesario que el medico conozca y actualice sus conocimientos en el sector de la neurología en pacientes recién nacidos.
Información importante
Documentos
- 141especializacion-avances-neurologia-prenatall-neonatal.pdf
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Objetivos generales
Actualizar los conocimientos del especialista en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina, a través de la medicina basada en la evidencia
Promover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, y en la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial
Favorecer la adquisición de habilidades y destrezas técnicas, mediante un sistema audiovisual potente, y posibilidad de desarrollo a través de talleres online de simulación y/o capacitación específica
Objetivos específicos
Módulo 1. Puesta al día en la consulta neurológica
Realizar una correcta anamnesis en neurología pediátrica
Aplicar las escalas de valoración neurológica
Módulo 2. Avances en neurología prenatal y neonatal
Explicar la realización de la exploración neurológica del recién nacido y el lactante
Identificar los exámenes clínicos neurológicos que se realizan en el recién nacido y en el niño no mayor a un año de edad
Módulo 3. Actualización en errores congénitos del metabolismo
Explicar la utilidad de los estudios genéticos y los estudios bioquímicos
Identificar las principales enfermedades congénitas
Realizar un diagnóstico sobre el metabolismo de los pacientes e identificar sus falencias
El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga dominar de forma práctica y rigurosa el estudio de la Neurología Prenatal y Neonatal.
Este Experto Universitario en Avances en Neurología Prenatal, Neonatal y Errores del Metabolismo en Pediatría contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.
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Título: Experto Universitario en Avances en Neurología Prenatal, Neonatal y Errores del Metabolismo en Pediatría
N.º Horas Oficiales: 500 h
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Materias
- Cuidados paliativos
- Metabolismo
- Neurología neonatal
- Consulta neurológica
- Neurología prenatal
- Pediatría
- ANAMNESIS NEONATAL
Profesores
Alberto Fernández Jaén
Jefe del Servicio Neurología Infantil Hospital Quirónsalud Madrid
Licenciado en Medicina y Cirugía Especialista en Neurología Infantil Director Médico de CADE Jefe del Departamento de Neurología InfantilHospital Universitario “Quirón” Madrid 54 artículos publicados en revistas científicas
Manuel Antonio Fernández Fernández
Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla
Licenciado en Medicina y Cirugía Médico Especialista en Pediatría Médico Especialista en Neurología Infantil Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla, España Acreditación en Neuropediatría por la (SENEP) Sociedad Española de Neurología Pediátrica Máster en Gestión y Planificación de Servicios Asistenciales. CTO Business School Máster de Emprendedores por la GADE Business School Máster en Liderazgo y Habilidades Directivas por la GADE Business School Máster en Ensayos Clínicos por la Universidad de Sevilla
Plan de estudios
Módulo 1. Puesta al día en la consulta neurológica
1.1. La anamnesis en Neurología Pediátrica
1.1.1. Aptitudes personales del clínico
1.1.2. Ventajas y desventajas de una buena comunicación e información
1.1.3. Orientación de la anamnesis según patologías
1.1.3.1. Cefaleas
1.1.3.2. Epilepsia
1.1.4. Orientación de la anamnesis según edades
1.1.4.1. La anamnesis prenatal
1.1.4.2. La anamnesis neonatal
1.1.4.3. La anamnesis en el niño pequeño
1.1.4.4. La anamnesis en el niño mayor
1.1.5. Anamnesis del desarrollo psicomotor
1.1.6. Anamnesis del desarrollo del lenguaje
1.1.7. Anamnesis del vínculo madre/padre–hijo
1.1.8. Antecedentes personales y familiares
1.2. La exploración neurológica del recién nacido y el lactante
1.2.1. Exploración neurológica básica
1.2.2. Datos generales
1.2.3. Aspecto externo
1.2.4. Conductas funcionales
1.2.5. Funciones sensoriales
1.2.6. Motilidad
1.2.7. Reflejos primarios y actitudes posturales
1.2.8. Tono, presión manual y manipulación
1.2.9. Pares craneales
1.2.10. Sensibilidad
1.2.11. Escalas de valoración neurológica
1.3 Exploración neurológica del niño mayor
1.4 Exploración neuropsicológica del niño preescolar
1.4.1. Los 3 primeros años de vida
1.4.2. Desarrollo
1.4.3. Primer trimestre
1.4.4. Periodo 3-6 meses
1.4.5. Periodo 6-9 meses
1.4.6. Periodo 9-12 meses
1.4.7. Periodo 12-18 meses
1.4.8. Periodo 18-24 meses
1.4.9. Periodo 24-36 meses
1.5. Exploración neuropsicológica del niño escolar
1.5.1. Evolución de los 3 a los 6 años de vida
1.5.2. Desarrollo
1.5.3. Evaluación a nivel cognitivo
1.5.4. Exploración del lenguaje
1.5.5. Exploración de la atención
1.5.6. Exploración de la memoria
1.5.7. Exploración de la psicomotricidad y el ritmo
1.6. El desarrollo psicomotor
1.6.1. El concepto del desarrollo psicomotor
1.6.2. Evaluación del desarrollo psicomotor
1.6.3. Signos de alarma en la evaluación del desarrollo psicomotor
1.6.4. Escalas de evaluación del desarrollo psicomotor
1.7. Exploraciones complementarias
1.7.1. El diagnóstico prenatal
1.7.2. Los estudios genéticos
1.7.3. Los estudios bioquímicos
1.7.3.1. Sangre
1.7.3.2. Orina
1.7.4. Líquido cefalorraquídeo
1.7.5. El diagnóstico por imagen
1.7.5.1. Ecografía
1.7.5.2. TAC
1.7.5.3. Resonancia magnética
1.7.5.4. Tomografía por emisión de positrones (PET)
1.7.5.5. Tomografía por emisión de un solo fotón (SPECT)
1.7.5.6. Magnetoencefalografía
1.7.6. Los estudios neurofisiológicos
1.7.6.1. Electroencefalograma
1.7.6.2. Potenciales evocados visuales, del tronco y somatosensoriales
1.7.6.3. Electroneurograma (ENG)
1.7.6.4. Electromiograma (EMG)
1.7.6.5. Velocidad de conducción nerviosa (VCN)
1.7.6.6. Estudio de fibra única
1.7.7. Los estudios neuropatológicos
1.7.8. Los estudios neuropsicológicos
Módulo 2. Avances en neurología prenatal y neonatal
2.1. Infecciones prenatales del sistema nervioso central
2.1.1. Introducción
2.1.2. Aspectos patogénicos generales
2.1.3. Infecciones congénitas virales
2.1.3.1. Citomegalovirus
2.1.3.2. Rubéola
2.1.3.3. Herpes
2.1.4. Infecciones congénitas bacterianas
2.1.4.1. Sífilis
2.1.4.2. Listeria
2.1.4.3. Enfermedad de Lyme
2.1.5. Infecciones congénitas por parásitos
2.1.5.1. Toxoplasma
2.1.6. Otras infecciones
2.2. Malformaciones
2.2.1. Introducción
2.2.2. El proceso embrionario y sus trastornos
2.2.3. Principales anomalías del sistema nervioso central
2.2.3.1. Anomalías de la inducción dorsal
2.2.3.2. Anomalías de la inducción ventral
2.2.3.3. Alteraciones de la línea media
2.2.3.4. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular
2.2.3.5. Anomalías de la migración neuronal
2.2.3.6. Anomalías de la estructura de la fosa posterior
2.2.4. Embriopatías y fetopatías
2.3. Traumatismo perinatal
2.3.1. Traumatismos neurológicos perinatales
2.3.2. Encefalopatía hipóxico-isquémica
2.3.2.1. Concepto, clasificación y fisiopatología
2.3.2.2. Detección, manejo y pronóstico
2.3.2.3. Hemorragia intracraneal del recién nacido
2.3.2.4. Hemorragia de la matriz germinal-hemorragia intraventricular
2.3.2.5. Infarto hemorrágico periventricular
2.3.2.6. Hemorragia cerebelosa
2.3.2.7. Hemorragia supratentorial
2.4. Trastornos metabólicos neonatales con repercusión neurológica
2.4.1. Introducción
2.4.2. Cribado neonatal de los errores congénitos del metabolismo
2.4.3. Diagnóstico de metabolopatía en periodo neonatal
2.4.4. Metabolopatía neonatal con convulsiones
2.4.5. Metabolopatía neonatal con deterioro neurológico
2.4.6. Metabolopatía neonatal con hipotonía
2.4.7. Metabolopatía neonatal con dismorfias
2.4.8. Metabolopatía neonatal con cardiopatía
2.4.9. Metabolopatía neonatal con sintomatología hepática
2.5. Convulsiones neonatales
2.5.1. Introducción a las crisis neonatales
2.5.2. Etiología y fisiopatología
2.5.3. Definición y características de las crisis neonatales
2.5.4. Clasificación de las crisis neonatales
2.5.5. Manifestaciones clínicas
2.5.6. Diagnóstico de las crisis neonatales
2.5.7. Tratamiento de las crisis neonatales
2.5.8. Pronóstico de las crisis neonatales
2.6. Infecciones intracraneales neonatales
2.7. Recién nacido de alto riesgo neurológico
2.7.1. Concepto
2.7.2. Causas
2.7.3. Detección
2.7.4. Seguimiento
Módulo 3. Actualización en errores congénitos del metabolismo
3.1. Introducción a los errores innatos del metabolismo
3.1.1. Introducción y concepto
3.1.2. Etiología y clasificación
3.1.3. Manifestaciones clínicas
3.1.4. Proceso diagnóstico general
3.1.5. Pautas generales de intervención
3.2. Enfermedades mitocondriales
3.2.1. Defectos de la fosforilación oxidativa
3.2.2. Defecto del ciclo de Krebs
3.2.3. Etiología y fisiopatología
3.2.4. Clasificación
3.2.5. Diagnóstico
3.2.6. Tratamiento
3.3. Defectos de la betaoxidación de los ácidos grasos
3.3.1. Introducción a los trastornos de la betaoxidación
3.3.2. Fisiopatología de los trastornos de la betaoxidación
3.3.3. Clínica de los trastornos de la betaoxidación
3.3.4. Diagnóstico de los trastornos de la betaoxidación
3.3.5. Tratamiento de los trastornos de la betaoxidación
3.4. Defectos de la gluconeogénesis
3.4.1. Etiología y fisiopatología
3.4.2. Clasificación
3.4.3. Diagnóstico
3.4.4. Tratamiento
3.5. Enfermedades peroxisomales
3.5.1. Enfermedad de Zellweger
3.5.2. Adrenoleucodistrofia ligada al X
3.5.3. Otras enfermedades peroxisomales
3.6. Defectos congénitos de la glicosilación
3.6.1. Etiología y fisiopatología
3.6.2. Clasificación
3.6.3. Diagnóstico
3.6.4. Tratamiento
3.7. ECM de los neurotransmisores
3.7.1. Introducción a las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
3.7.2. Conceptos generales de las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores
3.7.3. Trastornos del metabolismo del GABA
3.7.4. Trastorno de las aminas biógenas
3.7.5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria
3.8. Defectos cerebrales de la creatina
3.8.1. Etiología y fisiopatología
3.8.2. Clasificación
3.8.3. Diagnóstico
3.8.4. Tratamiento
3.9. Aminoacidopatías
3.9.1. Fenilcetonuria
3.9.2. Hiperfenilalaninemia
3.9.3. Déficit de tetrahidrobiopterina
3.9.4. Hiperglicinemia no cetósica
3.9.5. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
3.9.6. Homocistinuria
3.9.7. Tirosinemia tipo II
3.10. ECM de las purinas y pirimidinas
3.10.1. Etiología y fisiopatología
3.10.2. Clasificación
3.10.3. Diagnóstico
3.10.4. Tratamiento
3.11. Enfermedades lisosomales
3.11.1. Mucopolisacaridosis
3.11.2. Oligosacaridosis
3.11.3. Esfingolipidosis
3.11.4. Otras enfermedades lisosomales
3.12. Glucogenosis
3.12.1. Etiología y fisiopatología
3.12.2. Clasificación
3.12.3. Diagnóstico
3.12.4. Tratamiento
3.13. Acidemias orgánicas
3.13.1. Acidemia metilmalónica
3.13.2. Acidemia propiónica
3.13.3. Acidemia isovalérica
3.13.4. Aciduria glutárica tipo I
3.13.5. 3-metil crotonil gliciduria
3.13.6. Déficit de holocarboxilasa sintetasa
3.13.7. Déficit de biotinidasa
3.13.8. 3-metilglutaconil aciduria tipo I
3.13.9. 3-metilglutaconil aciduria tipo III
3.13.10 .Aciduria D-2 hidroxiglutárica
3.13.11. Aciduria L-2 hidroxiglutárica
3.13.12. Aciduria 4 hidroxibutírica
3.13.13. Déficit de acetoacetil CoA-tiolasa
3.14. ECM de los carbohidratos
3.14.1. Etiología y fisiopatología
3.14.2. Clasificación
3.14.3. Diagnóstico
3.14.4. Tratamiento
Especialización en Avances en Neurología Prenatal, Neonatal y Errores del Metabolismo en Pediatría