Curso sobre enfermedades hereditarias

Genética Clínica y Diagnóstico Genético

Genyca Innova Análisis y Diagnóstico Genético S.L
Online
Precio Emagister

150 € - ($ 2.466)

Información importante

  • Curso
  • Online
  • 25 horas de dedicación
  • Duración:
    30 Días
  • Cuándo:
    Marzo 2017
  • Campus online
  • Envío de materiales de aprendizaje
  • Servicio de consultas
  • Tutor personal
Descripción

¿Quieres conocer un poco más sobre la genética? Si eres estudiante o profesional del ámbito sanitario y te interesa conocer y especializarte más sobre este tema, desde Emagister te aconsejamos realizar este curso de Genética Clínica y Diagnóstico Molecular impartido por Genyca Innova Análisis y Diagnóstico Genético S.L.

La genética clínica estudia los trastornos hereditarios en miembros de una familia, ocupándose de la evaluación, el asesoramiento, el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con estas patologías hereditarias. Hoy en día se sabe que existen un mínimo de 20.000 enfermedades de origen hereditario, por este motivo se necesitan de profesionales y expertos que aúnen sus conocimientos para el estudio y prevención de estos trastornos y la adopción de medidas preventivas o terapéuticas en el paciente y su familia.
Este curso te instruirá en el estudio de nuevos avances y descubrimientos, haciendo hincapíe en el estudio de la teoría y a la vez poniendo los conocimientos en prácticas con la realización de supuestos clínicos que capaciten al alumno en su trabajo diario.

Si estás interesado en profundizar en Genética Clínica y Diagnóstico Molecular no dudes en hacérselo saber al centro pinchando en el botón “pide información” de emagister.com.

Información importante

Precio a usuarios Emagister: 10% a desempleados, miembros de la AEGH y del COBCM. 10% a personal sanitario en activo. 20% antiguos alumnos de Aula GENYCA.

Sedes

Dónde se enseña y en qué fechas

inicio Ubicación
Mar-2017
Online

¿Qué aprendés en este curso?

Genética
Genética molecular
Biología molecular
Análisis clínicos
Enfermedades genéticas
Medicina molecular
Diagnóstico genético
Citogenetica
Conocimiento genética
Capacidad de análisis de resultados
Genética clínica
Enfermedades hereditarias
Anomalías cromosómicas
Cromosomas y ADN
Mutaciones y polimorfismos
Enfermedades congénitas vs genéticas
Enfermedades monogénicas
Enfermedades multifactoriales
Síndromes cromosómicos
Ejercicios teóricos
Diagnóstico molecular
Tecnico biologia molecular laboratorio diagnostico genetico

Temario

Módulo I: Alteraciones cromosómicas. Tipos y ejemplos. Principales Síndromes Cromosómicos. Origen y características.

Módulo II: Enfermedades monogénicas. Tipos y ejemplos clínicos Enfermedades multifactoriales. Aplicación en Cáncer.

Módulo III: Asesoramiento genético. Casos clínicos Módulo final: Resolución de ejercicios. Cuestionario final y certificado.